home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9407a.zip / M9470146.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-07-02  |  3KB  |  41 lines
  1.        Document 0146
  2.  DOCN  M9470146
  3.  TI    [Inter- and intra-cephalic variations in pathogenicity in Toxoplasma
  4.        gondii. Clinical and epidemiologic consequences]
  5.  DT    9409
  6.  AU    Ambroise-Thomas P; Okay T; Departement de Parasitologie-Mycologie
  7.        Medicale et; Moleculaire, Faculte de Medecine, Universite Joseph
  8.        Fourier,; Grenoble.
  9.  SO    Bull Acad Natl Med. 1993 Nov;177(8):1411-9; discussion 1419-21. Unique
  10.        Identifier : AIDSLINE MED/94251636
  11.  AB    Clinical and epidemiological studies, especially the ones conducted in
  12.        HIV+ patients indicate that the pathogenicity of Toxoplasma gondii
  13.        varies according to the strain considered. The differences observed
  14.        among strains are represented by distinct genomic DNA patterns which
  15.        could be experimentally evaluated by means of the RFLP (Restriction
  16.        Fragment Length Polymorphism) and the RAPD (Random Amplified Polymorphic
  17.        DNA). If on the one hand virulent strains present very similar genomic
  18.        DNA patterns, on the other hand chronic strains are highly polymorphic.
  19.        These differences may be, at least in part, due to the asexual (clonal)
  20.        multiplication of virulent strains. The existence of an intraspecific
  21.        pathogenicity variation and genetic heterogeneity was observed within a
  22.        single strain either after attenuation (infection in Fischer or Wistar
  23.        rats), or during reactivation (in immunodepressed animals). In a
  24.        congenital model of toxoplasmosis, the differences are detected from one
  25.        animal to another and sometimes, even from one organ to another in the
  26.        same host. This finding do not seem to be related to the occurrence of
  27.        mutations but rather to selective pressures, notably of immunological
  28.        origin, exerted by the infected organism. A better understanding of
  29.        these phenomena could result in significant therapeutic and prophylactic
  30.        advances. Our first effort will be directed to the establishment of more
  31.        precise diagnostic and predictive elements. The accomplishment of this
  32.        step relies on the use of primers deriving from DNA sequences
  33.        characteristic of virulence and which will be tested by PCR.
  34.  DE    Animal  English Abstract  Human  Rats  Rats, Inbred F344  Rats, Wistar
  35.        Toxoplasma/*PATHOGENICITY  Toxoplasmosis/*EPIDEMIOLOGY/THERAPY
  36.        Toxoplasmosis, Animal/*CONGENITAL  JOURNAL ARTICLE
  37.  
  38.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  39.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  40.  
  41.